Оспамокс®

Оспамокс® Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл и 250 мг/5 мл.

ЛП-№009241-РГ-KZ от 03.04.2025 г. без ограничения срока действия

Торговое название: Оспамокс®

Международное непатентованное название: Амоксициллин.

Лекарственная форма: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл и 250 мг/5 мл.

Показания к применению: Оспамокс предназначен для лечения таких инфекций: острый бактериальный синусит; острый средний отит; острый стрептококковый тонзиллит и фарингит; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония; острый цистит; бессимптомная бактериурия во время беременности; острый пиелонефрит; тиф и паратиф; дентальный абсцесс с распространяющимся целлюлитом; инфекции протезированных суставов; эрадикация Helicobacter Pylori; болезнь Лайма. Оспамокс предназначен для профилактики эндокардита. Предъявляемые терапевтические рекомендации, относительно надлежащего использования антибактериальных лекарственных препаратов, должны соблюдаться неукоснительно.

Способ применения и дозы: Дозировка препарата Оспамокс зависит от возраста, массы тела, состояния функции почек, тяжести заболевания и локализации инфекции. Длительность лечения определяется в соответствии с типом инфекции и реакцией пациента, и должна, как правило, быть как можно более короткой, но некоторые инфекции требуют более длительного периода лечения. Стандартная дозировка: Взрослым и детям (масса тела более 40 кг): суточная доза от 750 мг до 3 г, разделенные на 2-3 приема. Дети (масса тела менее 40 кг): суточная доза 40-90 мг/кг массы тела/в сутки, разделенные на 2-3 приема в зависимости от показания, тяжести заболевания и чувствительности к микроорганизмам.

Для приготовления суспензии необходимо налить 56 мл или 55 мл охлажденной кипяченой воды (в зависимости от дозировки) до метки на флаконе, закрыть флакон и тщательно взболтать. После этого суспензия белого или слегка желтоватого цвета готова к применению. Перед каждым применением следует тщательно взбалтывать флакон.

Побочные действия: Часто: дискомфорт в области желудка, тошнота, потеря аппетита; метеоризм, диарея, энантемы (в особенности на слизистой рта); сухость во рту, нарушение вкусового восприятия. Как правило, перечисленные эффекты характеризуются легкой степенью тяжести и часто исчезают по мере продолжения терапии или очень быстро после ее прекращения, снизить частоту данных осложнений можно с помощью приема амоксициллина вместе с едой. Кожные реакции в виде экзантемы; Нечасто: рвота; зуд, крапивница; Типичная кореподобная экзантема появляется на 5-11 день от начала терапии. Немедленное развитие крапивницы свидетельствует об аллергической реакции на амоксициллин и требует прекращения терапии. Увеличение уровня печеночных трансаминаз (транзиторное, средней степени).

Противопоказания: гиперчувствительность к активным компонентам препаратам из группы пенициллина или любому вспомогательному компоненту препарата; тяжелая реакция гиперчувствительности в анамнезе к другим бета-лактамным препаратам (например, цефалоспоринам, карбапенемам или монобактамам); совместное применение с лекарственными препаратами, подавляющими перистальтику кишечника; аллергические реакции в анамнезе, поллиноз, бронхиальная астма; пациенты с инфекционным мононуклеозом и злокачественными заболеваниями лимфатических желез (лимфосаркома, лимфоцитарный лейкоз); фенилкетонурия (болезнь Феллинга); заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков).

Лекарственные взаимодействия: Совместное применение не рекомендуется: Пробенецид. Пробенецид подавляет тубулярную секрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению Т1/2 и концентрации амоксициллина в плазме крови. Препараты, оказывающие бактериостатическое действие (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина. Одновременное применение аминогликозидов возможно (синергический эффект). Аллопуринол. Совместное применение с аллопуринолом может привести к развитию аллергических кожных реакций. Тетрациклин. Тетрациклин и другие препараты, оказывающие бактериостатическое действие, могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина. Дигоксин. Возможно увеличение всасываемости дигоксина на фоне терапии Оспамокс. Необходима коррекция дозы для дигоксина. Антикоагулянты. Совместное применение амоксициллина и антикоагулянтов может увеличить вероятность кровотечений в связи с удлинением протромбинового времени. Необходима коррекция дозы для антикоагулянтов. При назначении антикоагулянтов вместе с амоксициллином требуется мониторирование показателей свертываемости крови. Метотрексат. Совместное применение метотрексата и амоксициллина может увеличить степень токсичности метотрексата, возможно в результате конкурентного ингибирования тубулярной почечной секреции метотрексата амоксициллином. При назначении метотрексата вместе с амоксициллином требуется мониторирование концентрации метотрексата в сыворотке крови.

Особые указания: Беременность и период лактации. Оспамокс применяется во время беременности с осторожностью. При использовании необходимо соблюдать принцип - предполагаемая польза для матери должна превышать потенциальный риск для плода. Оспамокс может применяться в период лактации. При применении в период лактации рекомендуется прервать грудное вскармливание на период лечения. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Оспамокс не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами.

Условия отпуска из аптек: По рецепту.

Сведения о производителе: Sandoz GmbH, Австрия. Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria

Амоксиклав®

Амоксиклав® Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 156.25 мг/5 мл и 312.5 мг/5 мл РК-ЛС-5№025102, РК-ЛС-5№025101 от 17.08.2026 г без ограничения срока действия. 457 мг/5 мл РК-ЛС-5№025103 от 07.09.2026г. без ограничения срока действия

Торговое название: Амоксиклав®

Показания: Острый бактериальный синусит, острый средний отит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, цистит, пиелонефрит, инфекции кожи и мягких тканей (в том числе флегмона, укусы животных, пародонтальный абсцесс тяжелой формы, флегмоны челюстно-лицевой области), инфекции костей и суставов (в частности остеомиелит).

Способ применения и дозы: Дети весом более 40 кг. Обычно суспензия не назначается детям весом более 40 кг, данной группе пациентов рекомендуется назначать препарат в таблетках. Дети весом менее 40 кг: Дозировка от 20 мг/5 мг/кг в сутки до 60 мг/15 мг/кг в сутки, разделенная на три приема. У детей точные дозы рассчитываются на основании массы тела.

Побочные действия: Очень часто: диарея. Часто: кандидоз (кожи и слизистых оболочек), тошнота, рвота.

Противопоказания: Гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компоненту препарата, тяжелая реакция гиперчувствительности в анамнезе к другим бета-лактамным препаратам (например, цефалоспоринам, карбапенемам или монобактамам), холестатическая желтуха или другие случаи печеночной недостаточности в анамнезе (в связи с применением амоксициллина/ клавулановой кислоты), детский возраст до 3 мес.

Лекарственные взаимодействия: Отмечено увеличение международного нормализованного отношения у пациентов, принимавших аценокумарол или варфарин совместно с амоксициллином. Препараты пенициллиновой группы могут уменьшить выведение метотрексата, что вызывает потенциальное увеличение токсичности. Не рекомендуется одновременное применение пробенецида. У пациентов, принимающих микофенолат мофетил, при совместном применении с препаратом Амоксиклав® концентрация активного метаболита микофеноловой кислоты при назначении начальной дозы снижается приблизительно на 50%.

Особые указания: Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может увеличить вероятность развития кожных аллергических реакций. Беременность. Не рекомендуется использовать амоксициллин/ кислоту клавулановую во время беременности, применение возможно только в случае крайней необходимости по назначению врача. Лактация. Амоксициллин/ кислоту клавулановую разрешается использовать во время кормления грудью только после оценки пользы/риска лечащим врачом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Амоксиклав может вызвать такие нежелательные реакции, как аллергические реакции, судороги, которые могут повлиять на возможность управлять автомобилем и движущимися механизмами.

Условия отпуска из аптек: По рецепту врача.

Сведения о производителе: Sandoz GmbH, Австрия. Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria

АЗИДРАТ™

АЗИДРАТ™ порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, 200 мг/5 мл, ЛП- №012122-PГ-KZ от 12.12.2025 г. Без ограничения срока действия.

Торговое наименование: АЗИДРАТ™

Международное непатентованное название: Азитромицин

Показания к применению: лечение инфекционных заболеваний, вызванных микроорганизмами чувствительными к азитромицину: обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония (от легкой до умеренно тяжелой формы), острый бактериальный синусит, фарингит, тонзиллит, острый бактериальный средний отит, инфекции кожи и мягких тканей от легкой до умеренно тяжелой формы, неосложненный уретрит и цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis. Предъявляемые терапевтические рекомендации, относительно надлежащего использования антибактериальных лекарственных препаратов, должны соблюдаться неукоснительно.

Способ применения и дозы: дети весом до 45 кг: препарат АЗИДРАТ™ следует использовать для детей весом до 45 кг. Информация о детях в возрасте до 6 месяцев отсутствует. Доза у детей составляет 10 мг/кг в виде разовой суточной дозы в течение 3 дней. Коррекция дозы не требуется пациентам с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 10-80 мл/мин) и печеночной недостаточности. Препарат АЗИДРАТ™ следует применять с использованием мерного шприца.

Метод и путь введения: непосредственно после приема суспензии следует выпить несколько глотков воды или фруктового сока, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта, а также для устранения слегка горьковатого вкуса суспензии. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Побочные действия: Очень часто: диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, дискомфорт в животе, жидкий стул. Часто: головная боль, рвота, диспептические расстройства, уменьшение количества лейкоцитов, увеличение количества эозинофилов, снижение бикарбоната крови, увеличение количества базофилов, увеличение количества моноцитов, увеличение количества нейтрофилов, глухота, артралгия.

Противопоказания: повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, к другим антибиотикам группы макролидов или кетолидным антибиотикам, любым из вспомогательных веществ; тяжелые нарушения функции печени и почек; редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, дефицит сахарозы-изомальтазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (из-за содержания сахарозы); фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами: Антациды, цетиризин, диданозин, аторвастатин, циметидин, эфавиренз, зидовудин, нелфинавир, индинавир, метилпреднизолон, мидазолам, силденафил, триазолам, карбамазепин, триметоприм/сульфаметоксазол, дигоксин, производные эрготамина, пероральные антикоагулянты типа кумарина, циклоспорин, флуконазол, рифабутин, терфенадин, теофиллин, другие антибиотики, лекарственные средства, удлиняющие интервал QT. Азитромицин не оказывает существенного влияния на цитохром печени Р450. Он не участвует в фармакокинетическом лекарственном взаимодействии, как эритромицин и другие макролиды. Азитромицин не индуцирует или инактивирует цитохром P450 с помощью комплекса цитохром-метаболит.

Специальные предупреждения: детям с массой тела 5-45 кг рекомендуется назначать препараты азитромицина в виде суспензии. Отсутствуют данные относительно применения препарата в форме суспензии у детей в возрасте до 6 месяцев. Во время беременности или лактации: данные соответствующих контролируемых клинических испытаний о результатах применения азитромицина у беременных женщин отсутствуют. Безопасность применения азитромицина во время беременности еще не подтверждена. Исходя из этого, азитромицин может назначаться при беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода. Препарат АЗИДРАТ™ проникает в грудное молоко. Поскольку неизвестно, обладает ли азитромицин неблагоприятным влиянием на ребенка при проникновении через молоко матери, следует прервать кормление грудью на период приема азитромицина. Возможными нежелательными реакциями у новорожденного могут быть диарея, развитие грибковой инфекции слизистых, а также сенситизация организма. Кормление может быть возобновлено через 2 дня после окончания приема азитромицина.

Условия отпуска из аптек: по рецепту.

Сведения о производителе: Сандоз С.Р.Л., Румыния. Livezeni Street, 7A, 540472 Тыргу-Муреш

Зиннат®

Зиннат®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг/5 мл, РК-ЛС-5№004693 от 13.07.2016 г. Без ограничения срока действия

Международное непатентованное название: Цефуроксим

Показания к применению: лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: острый стрептококковый тонзиллит и фарингит; острый бактериальный синусит; острый средний отит; обострение хронического бронхита; цистит; пиелонефрит; инфекции кожи и мягких тканей (например, фурункулез, пиодермия, импетиго), не сопровождающиеся осложнениями; ранние стадии болезни Лайма; Необходимо рассмотреть официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных веществ.

Побочные действия: Часто: усиленный рост устойчивых микроорганизмов рода Candida; эозинофилия; головная боль, головокружение; желудочно-кишечные расстройства, включая диарею, тошноту, боль в области живота; временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ).

Противопоказания: известная гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, к цефуроксиму или к любому компоненту препарата; тяжелые реакции гиперчувствительности в анамнезе (например, анафилактические реакции) на бета-лактамные антибактериальные средства любого типа (пенициллины, монобактамы и карбапенемы); детский возраст до 3 месяцев; фенилкетонурия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами: препараты, которые снижают кислотность желудочного сока, могут уменьшить биодоступность препарата Зиннат® и могут препятствовать ускорению абсорбции после приема пищи. Как и другие антибиотики, препарат Зиннат® может влиять на кишечную флору, тем самым приводя к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов. Цефуроксим выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Не рекомендуется одновременный прием пробеницида.

Специальные предупреждения: Применение в педиатрии: опыта лечения детей до 3-месячного возраста нет. Во время беременности или лактации: тератогенного и эмбриотоксического действия не наблюдается, но, как и в случае с другими препаратами, препарат Зиннат® должен применяться с осторожностью в ранние месяцы беременности. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефуроксим необходимо использовать для лечения в период лактации только после оценки соотношения положительного влияния и рисков лечащим врачом.

Условия отпуска из аптек: по рецепту.

Сведения о производителе: Сандоз ГмбХ, Австрия Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria

МАТЕРИАЛ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ.
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ПОЛНОЙ ИНСТРУКЦИЕЙ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНО ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ.

Оспамокс®

Оспамокс® Ішке қабылдауға арналған суспензияны дайындауға арналған ұнтақ 125 мг/5 мл және 250 мг/5 мл.

ЛП-№009241-РГ-KZ 03.04.2025 ж. бастап, жарамдылық мерзімі шектелмейді

Саудалық атауы: Оспамокс®

Халықаралық патенттелмеген атауы: Амоксициллин

Дәрілік түрі: Ішке қабылдауға арналған суспензияны дайындауға арналған ұнтақ 125 мг/5 мл және 250 мг/5 мл

Қолданылуына көрсетілімдер: Оспамокс келесі жұқпаларды емдеуге арналған: жедел бактериялық синусит, жедел ортаңғы отит, жедел стрептококкты тонзиллит және фарингит, созылмалы бронхиттің өршуі, қауымнан тыс пневмония, жедел цистит, жүктілік кезіндегі симптомсыз бактериурия, жедел пиелонефрит, тиф және паратиф, целлюлитке таралатын тіс абсцесі, протезделген буындардың жұқпалары, Helicobacter Pylori эрадикациясы, лайм ауруы. Оспамокс эндокардиттің алдын алу үшін де қолданылады. Антибактериялық препараттарды дұрыс қолдануға арналған терапиялық ұсынымдарды қатаң сақтау қажет.

Қолдану тәсілі және дозалары: Оспамокс дозасы жасқа, дене салмағына, бүйрек функциясына, аурудың ауырлығына және инфекцияның орналасуына байланысты. Стандартты дозалау: Ересектер және дене салмағы >40 кг балалар: тәуліктік доза 750 мг–3 г, 2–3 қабылдауға бөлінеді. Дене салмағы <40 кг балалар: тәулігіне 40–90 мг/кг, 2–3 қабылдауға бөлу. Суспензияны дайындау: Флакондағы белгіге дейін 56 мл немесе 55 мл салқындатылған қайнатылған су құйып, флаконды жақсылап шайқау керек. Суспензия ақ немесе аздап сарғыш түсті. Әр қолданар алдында шайқау қажет.

Жанама әсерлері: Жиі: асқазанның жайсыздануы, жүрек айну, тәбет жоғалуы, метеоризм, диарея, энантема (әсіресе ауыз қуысы шырыштысында), ауыздың құрғауы, дәм сезудің бұзылуы, тері реакциялары (экзантема). Жиі емес: құсу, қышыну, есекжем, қызамықтәрізді бөртпе (емнің 5–11 күні), бауыр трансаминазаларының уақытша жоғарылауы мүмкін.

Қарсы көрсетілімдер: Пенициллиндерге немесе қосымша заттарға жоғары сезімталдық, бета-лактамдарға ауыр аллергиялық реакциялар, ішек перистальтикасын тежейтін препараттармен бір мезгілде қолдану, аллергиялық аурулар, бронхиалды астма, поллиноз, инфекциялық мононуклеоз, лимфа жүйесінің қатерлі аурулары, фенилкетонурия, асқазан-ішек жолдары ауруларының анамнезі (әсіресе антибиотикке байланысты колит).

Дәрілермен өзара әрекеттесуі: Пробенецид амоксициллин концентрациясын арттырады, бактериостатикалық антибиотиктер әсерін төмендетеді, аллопуринол тері аллергиясы қаупін арттырады, дигоксин сіңуі артуы мүмкін, антикоагулянттар қан кету қаупін арттыруы мүмкін, метотрексат уыттылық деңгейін арттыруы ықтимал.

Ерекше нұсқаулар: Жүктілік және лактация: Абайлап қолдану. Ана үшін пайдасы ұрыққа төнетін қауіптен жоғары болуы тиіс. Емізу кезінде қолдануға болады, бірақ емдеу кезеңінде емізуді тоқтата тұрған жөн. Көлік немесе механизмдер басқару: Әсер етпейді.

Дәріханадан босатылу шарттары: Рецепт арқылы.

Өндіруші туралы мәліметтер: Sandoz GmbH, Австрия. Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria

Амоксиклав®

Амоксиклав® Ішке қабылдауға арналған суспензияны дайындауға арналған ұнтақ, 156.25 мг/5 мл және 312.5 мг/5 мл, РК-ЛС-5№025102, РК-ЛС-5№025101, 17.08.2026 ж., қолданылу мерзімі шектелмеген. 457 мг/5 мл, РК-ЛС-5№025103, 07.09.2026 ж., қолданылу мерзімі шектелмеген.

Саудалық атауы: Амоксиклав®

Қолданылуына көрсетілімдер: Амоксиклав® келесі жұқпаларды емдеу үшін қолданылады: жедел бактериялық синусит, жедел ортаңғы отит, созылмалы бронхиттің өршуі, қауымнан тыс пневмония, цистит, пиелонефрит, тері және жұмсақ тіндердің жұқпалары (флегмона, жануарлардың тістеуі, ауыр пародонтальды абсцесс, жақ-бет аймағының флегмоналары), сүйек және буын жұқпалары (әсіресе остеомиелит).

Қолдану тәсілі және дозалары: Дене салмағы 40 кг-нан жоғары балалар: Бұл топқа суспензия әдетте тағайындалмайды, таблетка түрінде қабылдау ұсынылады. Дене салмағы 40 кг-нан төмен балалар: Тәуліктік доза 20 мг/5 мг/кг-нан 60 мг/15 мг/кг-ға дейін, үш рет қабылдауға бөлінеді. Балаларда нақты доза дене салмағына қарай жеке есептеледі.

Жанама әсерлері: Өте жиі: Диарея. Жиі: Кандидоз (тері және шырышты қабаттар), жүрек айну, құсу.

Қарсы көрсетілімдер: Белсенді затқа немесе қосымша компоненттерге жоғары сезімталдық, басқа бета-лактамдарға (цефалоспориндер, карбапенемдер, монобактамдар) ауыр аллергиялық реакциялар, өткенде холестатикалық сарыауру немесе амоксициллин/клавулан қышқылына байланысты бауыр жеткіліксіздігі, 3 айға дейінгі балалар.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі: Аценокумарол немесе варфаринмен бірге қолданғанда ХҚҚ (МНО) жоғарылауы мүмкін, пенициллиндер метотрексаттың шығарылуын төмендетуі мүмкін → уыттылық артады, пробенецидпен бір мезгілде қолдану ұсынылмайды, микофенолат мофетилмен бірге қолданғанда белсенді метаболиттің концентрациясы бастапқы дозада ~50% төмендейді.

Ерекше нұсқаулар: Аллопуринолмен бір мезгілде қолдану тері аллергиялық реакцияларының қаупін арттырады. Жүктілік: Амоксициллин/клавулан қышқылын жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды, тек дәрігер көрсеткен ерекше жағдайда ғана. Лактация: Қолдануға болады, бірақ пайда/қауіп бағалауы міндетті. Назар аудару: аллергиялық реакциялар мен құрысулар пайда болуы мүмкін → көлік жүргізуге әсер ету қаупі бар.

Дәріханадан босатылу шарттары: Дәрігердің рецепті бойынша.

Өндіруші туралы мәліметтер: Sandoz GmbH, Австрия. Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria

АЗИДРАТ™

АЗИДРАТ™ ішке қабылдауға арналған суспензия дайындауға арналған ұнтақ 100 мг/5 мл, 200 мг/5 мл, ЛП-№012122-РГ-KZ, 12.12.2025 ж. Қолданылу мерзімі шектелмеген.

Саудалық атауы: АЗИДРАТ™

Халықаралық патенттелмеген атауы: Азитромицин

Қолданылуына көрсетілімдер: Азидрат™ азитромицинге сезімтал микроорганизмдер тудыратын жұқпаларды емдеу үшін қолданылады: Созылмалы бронхиттің өршуі, Қауымнан тыс пневмония (жеңіл және орташа ауырлықта), Жедел бактериялық синусит, Фарингит, Тонзиллит, Жедел бактериялық ортаңғы отит, Тері және жұмсақ тіндердің жеңіл және орташа ауырлықтағы жұқпалары, Chlamydia trachomatis тудыратын асқынбаған уретрит және цервицит. Антибактериялық препараттарды дұрыс қолдану бойынша терапиялық ұсынымдарды қатаң сақтау қажет.

Қолдану тәсілі және дозалары: Дене салмағы 45 кг дейінгі балалар: АЗИДРАТ™ препараты 45 кг-ға дейінгі балаларға арналған. 6 айдан кіші балаларға қатысты деректер жоқ. Балалар үшін доза: 10 мг/кг тәулігіне 1 рет, 3 күн бойы. Дозаны түзету қажет емес: Жеңіл және орташа ауырлықтағы бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі 10–80 мл/мин). Препаратты қолдану өлшегіш шприц арқылы жүргізіледі.

Енгізу тәсілі және жолы: Суспензияны қабылдағаннан кейін: Ауыз қуысында қалған суспензияны шайып жұту үшін бірнеше жұтым су немесе жеміс шырынын ішу керек. Бұл суспензияның аздап ащы дәмін азайтады. Препаратты қолдану әдісі туралы толық ақпарат алу үшін медицина қызметкеріне жүгіну ұсынылады.

Жанама әсерлері: Өте жиі: диарея, іштің ауыруы, жүрек айну, метеоризм, іштің жайсыздануы, сұйық нәжіс. Жиі: бас ауруы, құсу, диспепсия, лейкоциттер санының азаюы, эозинофилдер санының артуы, бикарбонат деңгейінің төмендеуі, базофилдер, моноциттер, нейтрофилдер санының артуы, есту қабілетінің төмендеуі (әлсіреуі), артралгия.

Қарсы көрсетілімдер: Азитромицинге, эритромицинге, макролидтерге немесе кетолидтік антибиотиктерге жоғары сезімталдық. Көмекші заттарға жоғары сезімталдық. Бауыр немесе бүйректің ауыр жеткіліксіздігі. Сирек тұқым қуалайтын фруктоза көтере алмаушылық, сахароза-изомальтаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы (сахароза құрамына байланысты). Фенилкетонурия (аспартам құрамына байланысты).

Дәрілермен өзара әрекеттесуі: Азитромицин келесі заттармен әрекеттесуі мүмкін: Антацидтер, Цетиризин, Диданозин, Аторовастатин, Циметидин, Эфавиренз, Зидовудин, Нелфинавир, Индинавир, Метилпреднизолон, Мидазолам, Силденафил, Триазолам, Карбамазепин, Триметоприм/сульфаметоксазол, Дигоксин, Эрготамин туындылары, Кумарин тобындағы пероральды антикоагулянттар, Циклоспорин, Флуконазол, Рифабутин, Терфенадин, Теофиллин, Басқа антибиотиктер, QT аралығын ұзартатын дәрілер. Азитромицин бауырдың цитохром Р450 жүйесіне айтарлықтай әсер етпейді және эритромицин мен басқа макролидтерге тән өзара әрекеттесуді туындатпайды.

Арнайы ескертулер: 5–45 кг балалар: Суспензия түріндегі азитромицин ұсынылады. 6 айға дейінгі балалар: Деректер жоқ. Жүктілік және лактация: Жүктілік кезінде қауіпсіздігі дәлелденбеген, тек ана үшін күтілетін пайдасы ұрыққа төнетін қауіптен жоғары болғанда ғана тағайындалады, азитромицин емшек сүтіне өтеді, емшекпен қоректендіруді препарат қабылдау кезеңінде тоқтату қажет, нәрестеде ықтимал әсерлер: диарея, саңырауқұлақтық инфекция, сезімталдықтың артуы. Емдеу аяқталғаннан кейін 2 күн өткен соң емізуді қайта бастауға болады.

Дәріханадан босатылу шарттары: Рецепт арқылы.

Өндіруші туралы мәліметтер: Сандоз С.Р.Л., Румыния. Livezeni Street, 7A, 540472 Тыргу-Муреш

Зиннат®

Зиннат®, ішке қабылдауға арналған суспензия дайындауға арналған түйіршіктер, 125 мг/5 мл, РК-ЛС-5№004693, 13.07.2016 ж. Қолданылу мерзімі шектелмеген.

Халықаралық патенттелмеген атауы: Цефуроксим

Қолданылуы: препаратқа сезімтал микроорганизмдер туындатқан инфекциялық-қабыну ауруларын емдеу: жедел стрептококкты тонзиллит және фарингит; жедел бактериялық синусит; жедел ортаңғы отит; созылмалы бронхиттің өршуі; цистит; пиелонефрит; асқынулармен қатар жүрмейтін тері және жұмсақ тіндер инфекциялары (мысалы, фурункулез, пиодермия, импетиго); Лайм ауруының ерте сатылары. Бактерияға қарсы заттарды тиісінше қолдану жөніндегі ресми ұсынымдарды ескеру қажет.

Жағымсыз әсерлері: Жиі: Candida тектес төзімді микроорганизмдердің шамадан тыс өсуі; эозинофилия; бас ауыруы, бас айналуы; асқазан-ішек жолының бұзылыстары, оның ішінде диарея, жүрек айнуы, іштің ауыруы; бауыр ферменттері белсенділігінің уақытша жоғарылауы (АЛТ, АСТ, ЛДГ).

Қолдануға болмайтын жағдайлар: цефалоспориндік антибиотиктерге, цефуроксимге немесе препараттың кез келген компонентіне белгілі аса жоғары сезімталдық; анамнезде кез келген типтегі бета-лактамды бактерияға қарсы дәрілерге (пенициллиндер, монобактамдар және карбапенемдер) ауыр аса жоғары сезімталдық реакциялары (мысалы, анафилаксиялық реакциялар); 3 айға дейінгі балалар; фенилкетонурия.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі: асқазан сөлінің қышқылдығын төмендететін препараттар Зиннат® препаратының биожетімділігін азайтуы және тамақтан кейін сіңуінің жеделдеуіне кедергі келтіруі мүмкін. Басқа антибиотиктер сияқты, Зиннат® препараты ішек флорасына әсер етуі мүмкін, соның салдарынан эстрогендердің қайта сіңуі төмендеп, біріктірілген пероральді контрацептивтердің тиімділігі азаюы мүмкін. Цефуроксим шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция арқылы шығарылады. Пробенецидті бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Арнайы ескертулер: Педиатрияда қолдану: 3 айға дейінгі балаларды емдеу тәжірибесі жоқ. Жүктілік немесе лактация кезінде: тератогендік және эмбриоуытты әсер байқалмаған, бірақ басқа препараттар сияқты Зиннат® препаратын жүктіліктің алғашқы айларында сақтықпен қолдану керек. Ем ана үшін болжамды пайда ұрық үшін ықтимал қауіптен жоғары болған жағдайларда ғана қолдануға болады. Цефуроксимді лактация кезеңінде емдеу үшін емдеуші дәрігер пайда мен қауіп арақатынасын бағалағаннан кейін ғана қолдану қажет.

Дәріханалардан босатылу шарттары: рецепт бойынша.

Өндіруші туралы мәліметтер: Сандоз ГмбХ, Австрия, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria

МАТЕРИАЛ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МАМАНДАРЫНА АРНАЛҒАН.
ҚОЛДАНАР АЛДЫНДА ТОЛЫҚ МЕДИЦИНАЛЫҚ НҰСҚАУЛЫҚПЕН ТАНЫСЫҢЫЗ.
ӨЗІН-ӨЗІ ЕМДЕУ ДЕНСАУЛЫҚҚА ҚАУІПТІ БОЛУЫ МҮМКІН.